中國疫苗有望在歐上市？歐盟將科興疫苗納入審核范圍

　　中新網(wǎng)5月6日電 據(jù)外媒報道，當(dāng)?shù)貢r間5月4日，歐洲藥品管理局宣布，已開始對中國科興生物制品有限公司的新冠疫苗(簡稱“科興疫苗”)進行審查，以評估其有效性和安全性。

　　據(jù)報道，歐洲藥品管理局表示，其決定開始審查，是基于實驗室研究和臨床研究的初步結(jié)果。該機構(gòu)在一份聲明中稱，“這些研究表明，這種疫苗可以激發(fā)抗體的產(chǎn)生”，并表示科興疫苗“可能有助于預(yù)防這種疾病(新冠肺炎)”。

　　報道稱，該機構(gòu)還表示，其專家會在之后對數(shù)據(jù)進行評估，“以決定疫苗的益處是否大于風(fēng)險”。同時，其還表示，滾動審查將持續(xù)進行，直到“有足夠的證據(jù)支撐其正式的上市許可申請”，并補充說無法預(yù)測相關(guān)時間表。

　　據(jù)介紹，歐洲藥品管理局目前已經(jīng)批準(zhǔn)了4種新冠疫苗，并正在對其他3種疫苗進行審查。不過，科興公司尚未提交任何尋求在歐盟上市許可的申請。

　　截至目前，科興疫苗已在包括巴西、智利和土耳其在內(nèi)的多個國家開打。此外，包括土耳其總統(tǒng)埃爾多安、印尼總統(tǒng)佐科和智利總統(tǒng)皮涅拉在內(nèi)的多名政府首腦，也相繼接種科興疫苗。

　　在科興疫苗廣泛接種后，多方都對疫苗的效果給予了積極評價。

　　智利科技部長科韋此前表示，智利衛(wèi)生部最新公布的科興疫苗保護效果的數(shù)據(jù)“令人振奮”。他說，研究顯示，中國科興疫苗在預(yù)防有癥狀感染、預(yù)防住院治療、避免重癥和因感染致死方面“非常有效”。

　　此外，美國彭博社日前在一篇報道中，也援引了兩位澳大利亞專家對科興疫苗的觀點。

　　其中，澳大利亞默多克兒童研究所教授菲奧娜·呂塞爾表示，科興疫苗對于預(yù)防重癥新冠感染“極為有效”，針對需要醫(yī)療干預(yù)的新冠感染的保護有效性約為84%，針對中度到危重新冠癥狀的保護有效性，為100%。

　　呂塞爾指出，這正是大眾對新冠疫苗的預(yù)期，即能夠?qū)Ω腥局匕Y提供更好的保護。